World Health Organization : Technical Report Series, No. 630 - in Spanish: Lnmunodeficiencia

By R. K. Chana

Book Id: WPLBN0000164706
Format Type: PDF eBook
File Size: 4.0 MB
Reproduction Date: 2005

Title:	World Health Organization : Technical Report Series, No. 630 - in Spanish: Lnmunodeficiencia
Author:	R. K. Chana
Volume:
Language:	English
Subject:	Health., Public health, Wellness programs
Collections:	Medical Library Collection, World Health Collection
Historic Publication Date:
Publisher:	World Health Organization


Citation APA MLA Chicago Chana, R. K. (n.d.). World Health Organization : Technical Report Series, No. 630 - in Spanish. Retrieved from http://gutenberg.cc/

Description
Medical Reference Publication

Excerpt
1. INTRODUCCION La inmunidad es el resultado de la interaccion de muchos y complejos mecanismos. La pie1 y las mucosas son barreras inespecificas contra la infeccion, y hay ademas muchos otros factores inespecificos como la lactoferrina y el interferon. Otros factores inespecificos, entre 10s que cabe destacar el sistema del complement~ y las celulas fagociticas, actuan tambien en conjuncion con mecanismos inmunitarios especificos. La deficiencia de un mecanismo inmunitario puede afectar a un factor especifico, como 10s anticuerpos o 10s leucocitos, o a un factor inespecifico, como un componente del complemento. En cualquier caso, la deficiencia hace fallar en mayor o menor grado la reaccion inflamatoria, y da lugar a infecciones bacterianas, micoticas y viricas mas o menos graves per0 repetidas. En el presente informe se examinan en primer lugar las deficiencias primarias actualmente identificadas de algunos de 10s factores de la inmunidad, especificos e inespecificos, sin tratar de estudiar todos 10s defectos primarios inespecificos de la inmunidad, como la deficiencia de alfa- 1 -antitripsha. Las deficiencias inmunitarias secundarias pueden dar lugar tambien a1 mismo cuadro clinico como resultado de la pkrdida o destruccion de factores tanto especificos como inespecificos. Las enfermedades malignas, la malnutricion, 10s medicamentos citotoxicos y cierto numero de estados patologicos y de trastornos del metabolismo pueden dar por resultado una inmunodeficiencia secundaria. Ademas, la relacion entre inmunidad e infeccion es compleja, en el sentido de que la infeccion lo mismo puede ser resultado .que causa de inmunodeficiencia (ID) y que ciertas infec

Table of Contents
INDICE 2 . Base celular de la reaccion inmunitaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 3 . Pruebas para la evaluacion del estado inmunitario . . . . . . . . . . . . . 9 3.1 lnmunoglobulinas y anticuerpos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 3.2 Inmunidad de mediacion celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 3.3 Medicion de las funciones reguladoras de las c6lulas T . . . . . . . . 21 3.4 Valoraci6n de la actividad auxiliar de las cklulas T . . . . . . . . . . 22 3.5 Valoracion del aumento de actividad de las celulas T supresoras . . 22 3.6 Valoracion de la disminucibn de actividad de las celulas T supresoras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 3.7 Estudios especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 4 . Inmunodeficiencia especifica primaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 4.1 Genktica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 4.2 Morfologia y hematologia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 4.3 Diagnostic0 precoz de la inmunodeficiencia especifica primaria . . 29 4.4 Clasificacion de 10s estados de inmunodeficiencia especifica primaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 4.5 Trastornos asociados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 4.6 Tratamiento de la inmunodeficiencia especifica . . . . . . . . . . . . 39 5 . Deficiencia del complemento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 5.1 Defectos gentticos del complemento humano . . . . . . . . . . . . . 49 5.2 Genetica del complemento humano . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 5.3 Relaciones de vinculacion y localization cromosomica de 10s genes del complemento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58 5.4 Otros defectos funcionales relacionados con el complemento . . . . 59 6 . Defectos de la funcion fagocitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 6.1 Defectos de la destruccion bacteriana . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 6.2 Defectos de la movilidad de 10s neutrofilos . . . . . . . . . . . . . . 62 6.3 Funcion de depuracibn de 10s macrofagos . . . . . . . . . . . . . . . 63 6.4 Tratamiento de 10s trastornos de fagocitos . . . . . . . . . . . . . . . 63 7 . Inmunodeficiencia secundaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 7.1 Inmunodeficiencia en las protozoosis y helmintiasis . . . . . . . . . 64 7.2 Inmunodeficiencia en las infecciones bacterianas . . . . . . . . . . . 69 7.3 Inmunodeficiencia e infecciones viricas . . . . . . . . . . . . . . . . 71 7.4 Malnutrition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 7.5 Otras entidades patologicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 8 . Conclusiones y recomendaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88